Descrizione
Informazioni generali
- pi? accurato rispetto al metodo tradizionale
- pi? semplice, non richiede interpretazione e manualit?
- utilizzabile da tutti anche da personale non medico in ambulatorio o dal paziente a casa
- economico, al costo di un misuratore della PA
- Consulta l’abstract dello studio sull’accuratezza di Microlife nei pazienti Dializzati. Clicca qui
- Consulta l’abstract dello studio sull’accuratezza di Microlife nei pazienti Diabetici e Anziani. Clicca qui
- Consulta l’abstract dello studio sull’accuratezza di Microlife nelle donne in gravidanza. Clicca qui
Consulta l’abstract dello studio sull’accuratezza di Microlife nelle donne in gravidanza o preelampsia. Clicca qui
Consulta l’abstract dello studio sull’accuratezza di Microlife nei pazienti ipotesi. Clicca qui
Consulta l’abstract dello studio sull’accuratezza di Microlife nei bambini e adolescenti. Clicca qui
Consulta l’abstract dello studio sull’accuratezza di Microlife nei bambini e adolescenti. Clicca qui
Consulta l’abstract dello studio sull’accuratezza di Microlife nei pazienti con fibrillazione atriale. Clicca qui
- Tecnologia AFIB ADVANCED che rileva una possibile FIBRILLAZIONE ATRIALE anche con 1 singola misurazione
- Dotato di tecnologia MAM (3 misurazioni automatiche e calcolo della media) che garantisce un?attendibilit? superiore nel monitoraggio della pressione arteriosa
- Clinicamente testato anche per pazienti Fibrillanti, Aritmici, Anziani, Diabetici, Dializzati, Donne in gravidanza e Obesi
- Provvisto di una speciale valvola di sgonfiaggio che permette un?accurata rilevazione dei battiti fino a 30 battiti/minuto, e la corretta misurazione della pressione in pazienti bradicardici
- In dotazione Bracciale universale preformato conico, misura M-L 22-42 cm.
- Facile da utilizzare (1 solo tasto)
- 5 anni di garanzia
- Condizioni di esercizio: 10 – 40 ?C / 50 – 104 ?F ; 15 – 95 % umidit? relativa massima
- Condizioni di stoccaggio: -20 – +55 ?C / -4 – +131 ?F ; 15 – 95 % umidit? relativa massima
- Peso: 294,2 g (comprese batterie)
- Dimensioni: 160 x 80 x 32 mm
- Procedura di misurazione: oscillometrica, corrispondente al metodo di Korotkoff: fase I sistolica, fase V diastolica
- Range di misurazione: 20 – 280 mmHg ? pressione arteriosa 30 – 200 battiti al minuto ? pulsazioni
- Range pressione di gonfiaggio del bracciale: 0 – 299 mmHg
- Risoluzione: 1 mmHg
- Precisione pressione statica: pressione entro ? 3 mmHg
- Precisione pulsazioni: ? 5 % del valore letto
- Alimentazione: 4 x batterie alcaline da 1,5 Volt; tipo AAA trasformatore DC 6V, 600 mA (optional)
- Durata batterie: approssim. 400 misurazioni (usando batterie nuove)
- Classe IP: IP20
- Riferimento agli standard: EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1; IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11
MISURATORE DI PRESSIONE CON RILEVAZIONE DI UNA POSSIBILE FIBRILLAZIONE ATRIALE (FA)
Screening della FA con Microlife AFIB
L?automisurazione della pressiona arteriosa (PA), sia nell?ambulatorio del medico che domiciliare, rappresenta un momento utile e opportunistico per generare il sospetto di presenza o meno della FA (da diagnosticare successivamente con ECG).
Microlife AFIB ? una nuova tecnologia brevettata per la misurazione della PA con algoritmo validato per la rilevazione di una possibile FA.
La FA, a differenze dell?extrasistole (pausa superiore al 25% del ritmo cardiaco medio) rilevata dai normali misuratori di pressione, ? caratterizzata da un?elevata irregolarit? tra ogni battito e questo ritmo caotico ? potenzialmente causa dell?ICTUS.
La tecnologia Microlife AFIB scarta tutte le variazioni del ritmo al di sopra del 25% e analizza l?irregolarit? media degli altri battiti durante la misurazione della pressione. Se questa irregolarit? supera il 5%, viene rilevata una possibile FA e il logo AFIB viene visualizzato sul display del misuratore.
Le pubblicazioni sulla tecnologia Microlife AFIB evidenziano un?elevata sensibilit? e specificit?.
Valutazioni Cliniche sulla capacit? della tecnologia Microlife AFIB di rilevare la FA – dati di confronto con ECG 12 canali.
| Descrizione indagine | Pazienti | Sensibilit? | Specificit? | Fonte |
|---|---|---|---|---|
| Uso ambulatoriale | 125 | 100% | 92% | Wiesel 2004 (33) |
| Uso ambulatoriale | 405 | 97% | 89% | Wiesel 2009 (34) |
| Uso ambulatoriale | 72 | 100% | 89% | Stergiou 2009 (35) |
| Uso ambulatoriale | 99 | 100% | 92% | Wiesel 2014 (48) |
| Pazienti con ictus | 207 | 99% | 89% | Gandolfo 2015 (49) |
| Uso nel Primary Care | 893 | 94% | 90% | Oxford Trial 2014 (36) |
| Uso nel Primary Care | 2.052 | 99% | 83% | Chan 2017 (50) |
| Uso nel Primary Care | 5.969 | 99% | 81% | Chan 2017 (51) |
| Uso domiciliare | 19 | 100% | 91% | Wiesel 2007 (37) |
| Uso domiciliare | 160 | 99% | 93% | Wiesel 2013 (38) |
Bibliografia nel catalogo tecnico scientifico scaricabile qui
Lo screening della FA con Microlife AFIB ? raccomandato dal NICE
Il prestigioso istituto inglese NICE ? National Institute for Health and Care Excellence ha raccomandato l?utilizzo di Microlife AFIB per l?utilizzo nel primary care, nelle line guida ?Diagnosis and assessement of hypertension? .
Inoltre ha redatto specifiche linee guida all?utilizzo dei prodotti dotati di tecnologia AFIB ? WatchBP Home A for opportunistically detecting atrial fibrillation during diagnosis and monitoring of hypertension?

L?efficacia di Microlife AFIB vc ECG monocanale vs POLSO
Lo studio clinico realizzato dalla prestigiosa universit? di Oxford (UK) in collaborazione con NICE ha dimostrato come la tecnologia Microlife AFIB sia affidabile e accurata per lo screening della FA sia nel primary care che per il paziente a domicilio.
Il confronto tra lo screening della FA effettuato con la misurazione della PA, tramite Microlife AFIB, e la palpazione del polso e l?ECG monocanale evidenzia la maggior specificit? (meno falsi positivi) della tecnologia rispetto agli altri due metodi.
I risultati indicano anche che tutti i metodi hanno un’alta sensibilit? nel rilevare la FA nel controllo primario (primary care) della popolazione anziana e questo ? utile per escludere la presenza di FA.
Metodi di screening della FA a confronto
| Metodo di screening | Pazienti | Sensibilit? | Specificit? | Fonte |
|---|---|---|---|---|
| Microlife AFIB | 893 | 94% | 90% | Oxford Trial 2013 (36) |
| ECG Monocanale OMRON | 893 | 91 – 97% | 76 – 97% | |
| ECG Monocanale MERLIN | 893 | 85 – 97% | 76 – 96% | |
| Palpazione al polso | 2.664 | 87 – 97% | 70 – 81% |
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Prevenzione e risparmio con Microlife AFIB
Nella cittadina di Erewash (Inghilterra) 9 medici generici hanno sottoposto a screening con la tecnologia AFIB 6.556 pazienti. I dati dimostrano come, a termine dello screening, la popolazione con FA ? aumentata del + 7,7%. Questo risultato produceva una stima di Prevenzione di 8 ICTUS, di cui 2/3 fatali, e una stima di risparmio di ? 172.000.
| Luogo | Descrizione indagine e risultati | Pazienti | Risparmio | Prevenzione ICTUS | Fonte |
|---|---|---|---|---|---|
| Erewash Inghilterra | I medici che utilizzavano la tecnologia Microlife AFIB (WatchBP HomeA) testavano in 7 mesi 6.556 pazienti con FA, scoprendo 116 nuovi pazienti con FAe incrementando del 7,7% questa popolazione. Questo risultato produceva una stima di prevenzione di 8 ictus, di cui 2/3 fatali, e di risparmio di ? 172.000. | 6556 testati con 116 nuove diagnosi di FA | ?172.000 | 8 ictus di cui 2/3 fatali | Linee Guida Nice (40) |
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I vantaggi di Microlife AFIB per medico e paziente
I dati dimostrano come per medico e paziente, l?utilizzo della misurazione della PA con algoritmo per la rilevazione della FA, (o feedback domiciliare del paziente con FA) sia:
L?accuratezza Microlife nella misurazione della PA confermata dalle validazioni cliniche
L?automisurazione della PA ? utile solo se il misuratore fornisce dati precisi ed attendibili. Medici e Societ? Scientifiche raccomandano validazioni indipendenti dell?accuratezza dei misuratori della PA e specifici studi clinici in popolazioni ?speciali?.
L?accuratezza dei misuratori della pressione Microlife ? stata clinicamente testata secondo
i protocolli: ISO (International Organization for Standardization), BHS (British Hypertension Society), ESH (European Society of Hypertension).
I protocolli ISO e BHS richiedono un maggior numero di pazienti e coprono un range pressorio pi? ampio rispetto all?ESH.

L? accuratezza di Microlife nella misurazione della PA confermata anche in pazienti ?difficili?
Le linee guida riconoscono la difficolt? di misurare la PA in alcuni ?pazienti difficili?. I misuratori della PA Microlife sono stati ulteriormente validati in popolazioni di pazienti ?difficili? come: Dializzati, Diabetici, Anziani, Ipotesi, Fibrillanti, Obesi e donne in gravidanza/pre-eclampsia.

Caratteristiche
Microlife AFIB ADVANCED Easy, ? un misuratore di pressione arteriosa con tecnologia clinicamente testata in grado di rilevare una possibile FIBRILLAZIONE ATRIALE per la Prevenzione dell?ICTUS.
Microlife AFIB, il modo pi? semplice per effettuare lo screening della FIBRILLAZIONE ATRIALE.
La tecnologia AFIB di Microlife ? stata clinicamente testata in diversi studi clinici che ne hanno evidenziato l?estrema affidabilit?. La tecnologia AFIB ? in grado di rilevare la fibrillazione atriale con una accuratezza del 97-100% (sensibilit?-specificit?)
Dotazione standard
Fornito con borsa per il trasporto, bracciale conico preformato 22-42 cm, 4 batterie alcaline AAA (ministilo) e manuale (GB, IT, FR).







